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篇一：中科院考题总结

孙兵 王逸平 李澄宇 金颖 杨晟 王勇（杨琛） 鲍岚 于翔 金玫蕾 于翔

孙兵

1、请比较说明三种主要制备人源化抗体方法的优缺点（04）

2、单克隆抗体的制备原理和人源化抗体的分类及其主要应用（08）

3、说明从杂交瘤中，分离单克隆细胞的方法。（07）

王逸平

1、简述受体概念，特点，功能，并举例说明受体与配体结合试验的测定方法，以及放射配体结合法的应用。（04、05）

答案：

1）概念：受体是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，是一种能够识别和选择性结合某种配体（信号分子，周围环境中某种微量化学物质）的大分子，通过信号转导作用与放大系统，将胞外信号转换为胞内化学或物理的信号，触发随后的生理反应或药理效应，即表现为生物学效应。

受体存在于细胞膜、胞浆、细胞核中，类型包括：门控离子通道型受体，G蛋白偶联型受体，具有酪氨酸激酶活性受体和细胞内受体等。受体与配体的结合是化学性的，二者通过范德华力、离子键、氢键等分子间的吸引力结合。

2）特点：受体一般至少包括两个功能区域，与配体结合区域及产生效应区域，分别具有结合特异性和效应特异性。其特点有

1．特异性：对配体具有高度选择性，这种选择性是由分子的几何形状决定的，与其在空间结构上互补，但并不是简单的一对一关系，范文写作不同细胞对同种配体可能具有不同受体。

2．饱和性：受体在生物体内的数量是有限的，与其配体的结合能力有限。受体－配体结合曲线（Scatchard曲线）为矩形双曲线，增加配体浓度，可使受体饱和。

3．可逆性：受体与配体结合后可解离，可置换。

4．高亲和性和敏感性：受体具有极高的识别能力。

5．特定的作用模式：受体在细胞内分布，从数量到种类，均有组织特异性，并有特定的作用模式，提示某受体与配体结合后，能引起特定的生理效应。

3）功能：

1．识别和结合

2．信号转导

3．产生相应的生理功能

4）受体与配体结合试验的测定方法

1．受体与配体结合试验常用放射性配体结合法(RBA)进行测定，放射配体结合法原理为：利用受体和配体结合的高度特异性以及放射性核素测量的高灵敏度的特点,用放射性核素标记配体,在一定的条件下,使其与受体结合,形成受体-配体复合物,通过测量此受体-配体复合物的放射活性,达到了解受体结合活性的目的。

如已有报道采用放射配体受体结合分析法观察川芎嗪对VEGF受体（VEGF为血管内皮生长因子，被认为是座用最强、特异性最高的血管生长因子之一）最大结合容量(Bmax )和解离常数( Kd 值)的影响。说明在川芎嗪作用下VEGF受体数目下降，最全面的范文参考写作网站结果显示川芎嗪大剂量组含

125 药血清抑制VEGF受体与I-VEGF结合,提示川芎嗪可能是通过抑制VEGF受体结合而发挥其抑

制血管生成的作用。（丰俊东,徐晓玉等，中国药理学通报，2005 Aug;21 (8) : 939）以及用此分析法进行铁蛋白受体特性研究，结果表明铁蛋白受体与铁蛋白结合具有高度特异性，可饱和性和中度亲和力。

在观察川芎嗪对VEGF受体最大结合容量(Bmax )和解离常数( Kd 值)影响的研究中放射

配体受体结合实验(RBA)具体步骤如下：

胰蛋白酶消化细胞,离心去上清。用结合缓冲液( RPM I 1640 培养液含0.1% BSA,20

5mmol Hepes,pH = 7.4)调整细胞密度至6 ×10，将细胞悬液加入1-24号检测管中，每管

150μL。检测管在使用前用PBS (含1%BSA)浸泡过夜。

125复管法分别加入 I-VEGF 50、80、100、150、200、350、500、700 pmol·L - 1至1-16

125 号检测管。非特异结合管( 17-24 号)按复管法分别加入I-VEGF 50、100、350、700 pmol·L

– 1，并加入100倍的非标记VEGF。上述各管再加入结合缓冲液至总体积300 μL,置于4℃,孵育3 h。加入1 ml冰冷PBS(含011% BSA)终止反应，离心弃上清，细胞用冰冷的PBS(含0.1% BSA)洗3次。

置于γ计数器(GC-911)测量放射性。总结合减去对应浓度点非特异性结合得出特异性结合的cpm值。RBA专用分析软件处理数据思想汇报专题,得出受体最大结合容量(Bmax )和平衡解离常数( Kd ),绘出饱和曲线,并进行Scatchard作图。

2．亲和磁共振法（affinity NMR），它的基本前提是当配体与受体结合时,该低分子量配体的扩散速率发生明显的变化,其结果是结合和非结合配体的扩散系数明显不同,从而允许采用PFG实验（PFG实验常用于测定分子的扩散系数），从该配体和众多与靶蛋白无结合作用的分子的混合物中对该配体进行识别。

该方法已经成为研究小分子配体和生物大分子相互作用的一种非常重要的手段。可检测小分子配体信号在作用过程中的变化以识别药物分子，是核磁共振进行药物筛选的主要方法之一。但与其他技术相比，NMR 方法在筛选混合物中的应用受到其相对不灵敏的限制。

3．原子力显微技术（atomic force microscopy,AFM）。该技术可提供在内力及外力影响下受体-配体之间相互作用的动态变化信息。AFM是作为一种成像工具而设计的，还能以力

-12扫描方式进行操作。在这种力模式下，它能以10牛顿的精度测量两相对表面之间的作用力。

在受体-配体间作用力的研究中，配体被偶连于的AFM弹性悬臂表面，受体则被固定于适当的基底表面。在悬臂接近和离开基底的过程中，通过悬臂的偏折便可测得受体-配体间的作用力。

AFM作为检测受体-配体间相互作用的一种超高灵敏度的力传感器，范文TOP100已应用于对生物素-链亲和素复合物之间作用力的测量，红细胞的亲和力成像，钙离子通道识别，活体细胞上钙通道拮抗剂与受体之间结合力的测量等研究中。

5）放射配体结合法的应用领域

1,阐明药物作用机制;

2,新药设计和药物筛选;

3,探讨疾病的病因,发病机理,提高临床合理用药和诊断水平;

4,测定组织或血液中药物浓度;

5,探寻新的受体,受体亚型和内源性配体.

李澄玉

1、什么是电生理技术？开展膜片钳技术需要哪些常用设备（requirements）?（04）

答：Electrophysiology deals with different techniques of analyzing electrical signals (current and potential changes) generated at cell mempanes,or with techniques where electrical stimuli are guided to the mempane to analyze their influence on mempane transport and function.

膜片钳技术需要的常用设备：

一套膜片钳系统可分为机械系统，光学系统和电子系统。其中机械系统包括防震平台和微操作器；电子系统包括放大器，刺激器，数据采集，纸带记录，示波器，拉制仪，抛光仪

等；光学系统包括成像系统（摄像头，边缘检测，荧光检测，图像显示，监视器等）和显微镜。

2、解释GABA激活神经元的Cl通道为什么既可引起超极化反应,也可引起去极化反应？（05）

在神经元发育的早期，胞内的Cl-浓度要大于胞外，此时如果GABA激活离子通道型受体GABAa，引起GABAa的开放则Cl-将沿化学浓度梯度从胞内流向胞外。在静息水平，神经元膜电位为负值即胞外侧积累了较多的正电荷，所以Cl-的大量外流势必会中和胞外的正电荷从而使膜电位上升引起去极化反应；

在神经元发育成熟以后，胞内的Cl-浓度会由于一种transporter表达量的上调而低于胞外，这样，当GABAa开放时Cl-从胞外流向胞内引起细胞膜内侧负电荷的增多，膜电位降低引起超极化反应。

3、解释翻转电位及意义

反转电位是一类离子通道在特定离子浓度下的特征性参数，反转电位的获得主要通过对单一种类的离子通道进行电压钳单通道记录，具体就是在电压钳模式下给具有单一种类离子通道活性的细胞一系列膜电位钳制，记录不同膜电位下某种离子通过通道引起的电流，从而得到该种通道的I-V曲线，反转电位就是当电流为0时对应的膜电位。

因为在离子通道开放后，离子流动的方向由胞内外该离子的浓度梯度及电势梯度共同决定，对钠离子而言，在膜电位较低时浓度梯度会驱使钠离子内流，当膜电位不断升高时受电势梯度影响内向电流逐渐减小到0，甚至出现外向电流。对于不同种类的离子通道而言，离子浓度不变时反转电位是特定的，因此研究某种通道的反转电位有助于通过与已知通道特性的比较确定该通道的类型。

4、电生理方法？膜片钳全细胞记录的优点？（08）

答案：

一、电生理方法：

1、细胞外记录：特殊的电极：尖端是碳纤（可放到膜的周围），1个电极放在细胞上，另一个电极放在很远的地方（如皮下组织），作为一个参考电极。测出2个电极之间电压的差别，从而知道细胞外电位的变化。

电极的碳纤放在中间，周围包裹了一些像玻璃管一样的东西，当记录到细胞的膜电位后，通过细胞周围这些玻璃管往局部的组织内给予一些药物，如一些受体的阻断剂，看看神经元会有一些怎样的反应。

2、细胞内的记录（一般指尖电极记录）：细胞在组织液中，电极往细胞里扎，因静息膜电位为负，在电极还在细胞外的时候，把细胞外参考电极的电位调到0，当测量电极插入细胞时，电位显示一下变为负，便知道 电极扎入细胞。电极扎入细胞分为2种： 1、较原始：电极接触到膜后阻抗变大，敲击实验台使电极扎入细胞。2、电极接触到膜后阻抗变大，给一个过补偿电流（玻璃电极内外都有电解质，也为一个 电容，会充放电，需要给予补偿电流），使电极尖端振动，频率较高，使电极扎入细胞。（过补偿电流使电极尖端振动原理还未知）

细胞内记录可记录到膜电位的波动（如神经元突触后电位和动作电位），而细胞外记录只能记录到锋电位的变化。

3、膜片钳记录的不同方式：

1）、细胞吸附式记录(cell-attached patch)

电极向细胞靠近时，给一个正压，使电极往外“吹”，当靠近细胞后去掉正压，使得细胞膜与玻璃之间形成一个非常紧密的高阻抗封接，使从缝隙外泄的电流非常小（电阻非常大）。在细胞膜表面隔离出一小片膜,即通过微管电极对膜片进行电压钳制,从而测量膜电流。

可在电极液中加入药物等物质，研究其对膜上离子通道（如配体门控通道）的作用，缺陷在于1次patch只能测定1种物质浓度对膜上通道的作用。

2）、全细胞记录：

形成高阻抗封接后，给予一个非常短促的负压，使膜被吸破，电极内的溶液和细胞里的溶液导通，就能记录到细胞膜电位的变化，为全细胞记录。

全细胞记录模式可应用于记录：

神经元上某些通道和受体的电信号

神经元PSC—突触后电流

神经元PSP—突触后电位神经元AP—动作电位

3）、内面向外模式( inside-out patch)

cell-attached后高阻封接形成,将微管电极轻轻提起,使其与细胞分离,电极端形成密封小泡,在空气中短暂暴露几秒钟后,小泡破裂再回到溶液中,使小泡的外半部分破裂得到一小片膜，且膜的细胞外的这一面对的是电极液，而细胞内的这一面对的是细胞外溶液，就是所谓的inside-out patch。

由于细胞膜的内面朝向外部溶液，可以调节细胞外溶液中的成分来研究改变膜上离子通道的细胞内环境对膜造成的影响，如研究一种配体在细胞内与受体连接激活膜上离子通道，研究其不同浓度对通道的激活作用。但无法研究细胞外环境改变对膜上通道的影响。

4）、外面向外模式(outside-out patch)

阻封接形成后,继续以负压抽吸,膜片破裂,再将玻管慢慢从细胞表面提起,

断端游离部分自行融合成脂质双层而得到。膜的细胞外的这一面对的是细胞外液，形成outside-out patch

与细胞吸附式记录的区别为细胞吸附式记录不能改变电极液中加入药物的浓度，1次patch只能实现单一膜外物质浓度对通道影响的记录。而outside-out patch可更换细胞外溶液，1次patch可实现膜外物质的多种不同浓度对通道影响的记录。

5）、特殊的膜片钳记录：

（1）把膜吸破进行全细胞记录后，把核吸出来，核的外面包裹着一层细胞胞体的膜，在这片膜上可进行大片膜的研究。（其上的离子通道多）

（2）使用outside-out patch可在胞体上可得到单片的膜，也可以在轴突上得到膜，但轴突太细，在脑片上轴突被切断，发现被切断的部位轴突会膨大一些，可以在这个地方进行outside-out patch得到膜，对轴突上的离子通道进行研究。

6）、穿孔膜片钳（Perforated Patch ）：

传统的全细胞膜片钳技术在离子通道电流的记录中存在机械稳定性差，对细胞的损伤大，以及胞内液的被渗析影响与细胞内信号转导和离子通道调控有关的第二信使物质的正常运行。而穿孔全细胞膜片钳技术（电极内液对细胞内过程影响小）应用抗生素（二性霉素B或制霉菌素）在细胞膜上形成特定的孔道，选择性地允许一些离子通过而大分子物质无法通过，从而使细胞内环境保持相对稳定，在一定程度上弥补了上述缺陷，实验成功率也相应提高。

7）、脑薄片膜片钳记录

微小正压?较大正压，阶梯进步?细胞表面吹出小“嘴窝”?细胞吸附?释放正压＋微小负压＋钳制电压(－60 mV)促高阻抗封接?短促、强负压?whole-cell记录

二、各种电生理记录的优缺点：

1、细胞外记录

◆记录群体或单细胞的电活动。

◆容易得到信号，机械稳定性要求低。

◆电极粗大，对组织损伤大。

2、细胞内记录

◆记录单个神经元，电位变化精确可控，可进行电压钳、电流钳实验。

◆电极尖端很小，大分子无法进入细胞，对细胞内过程影响小。

◆只能记录细胞胞体，机械稳定性要求高。

3、全细胞记录

◆记录单个神经元，电位变化精确可控，可进行电压钳、电流钳实验，对亚细胞结构进行记录。

◆机械稳定性要求低。

◆电极大，电极内的物质进入细胞内，对细胞内过程影响大（除穿孔全细胞记录，用抗生素打孔，可防止大分子进入，影响相对小）。

5、结合自身的研究背景，举例说明膜片钳技术在生命科学研究中的应用。

膜片钳技术被称为研究离子通道的“金标准”。是研究离子通道的最重要的技术。目前膜片钳技术已从常规膜片钳技术（Conventional patch clamp technique）发展到全自动膜片钳技术（Automated patch clamp technique）。

1.应用学科

膜片钳技术发展至今，已经成为现代细胞电生理的常规方法，它不仅可以作为基础生物医学研究的工具，而且直接或间接为临床医学研究服务，

目前膜片钳技术广泛应用于神经（脑）科学、心血管科学、药理学、细胞生物学、病理生理学、中医药学、植物细胞生理学、运动生理等多学科领域研究。

随着全自动膜片钳技术（Automatic patch clamp technology）的出现，膜片钳技术因其具有的自动化、高通量特性，在药物研发、药物筛选中显示了强劲的生命力。

2.应用的标本种类

使用的标本种类繁多。从最早的肌细胞（心肌、平滑肌、骨骼肌）、神经元和内分泌细胞发展到血细胞、肝细胞、耳窝毛细胞、胃壁细胞、上皮细胞、内皮细胞、免疫细胞、精母细胞等多种细胞；从急性分散细胞和培养细胞（包括细胞株）发展到组织片（如脑片、脊髓片）乃至整体动物；从蜗牛、青蛙、蝾螈、爪蟾卵母细胞发展到鸡细胞、大鼠细胞、人细胞等等；从动物细胞发展到细菌、真菌以及植物细胞。此外，膜片钳技术还广泛地应用到平面双分子层（Planar bilayer）、脂质体（Liposome）等人工标本上。

3.研究对象

研究对象已经不局限于离子通道。从对离子通道（配体门控性、电压门控性、第二信使介导的离子通道、机械敏感性离子通道以及缝隙连接通道等等）的研究发展到对离子泵、交换体以及可兴奋细胞的胞吞、胞吐机制的研究等。

4.应用举例：

(1).膜片钳技术在通道研究中的重要作用

应用膜片钳技术可以直接观察和分辨单离子通道电流及其开闭时程、区分离子通道的离子选择性、同时可发现新的离子通道及亚型，并能在记录单细胞电流和全细胞电流的基础上进一步计算出细胞膜上的通道数和开放概率，还可以用以研究某些胞内或胞外物质对离子通

篇二：科研项目管理ppt总结

第一节 科研项目质量管理概述

1质量管理发展的动力: 科技进步和市场需求.质量管理经历了质量检验、统计质量管理和全面质量管理的发展阶段.“福特制”奠定了质量管理的学科基础：传统质量管理学科研究的主要内容是建立在“质量环”基础上，是生产者为主导的质量管理。现代质量管理从项目的设计、开发、生产和服务全过程管理。

2产品：过程的结果。通用的四种产品：

——服务 ：通常是无形的，是为满足顾客的需求，供方和顾客之间在接触时的活动以及供方内部活动所产生的结果。如医疗、运输、咨询、金融贸易、旅游、教育等。服务特性包括：安全性、保密性、环境舒适性、信用、文明礼貌、以及等待时间等。

——软件：通常是无形产品。如计算机程序、字典、信息记录等。

——硬件：通常是有形产品，是不连续的具有特定形状的产品。如电视、建筑、机械零件等。

——流程性材料：通常有形产品，是将原材料转化成某一特定状态的有形产品，其状态可能是流体、气体、粒状、带状。如润滑油、布匹，其量具有连续的特性，往往用计量特性描述。

3.质量：一组固有特性满足要求的程度.特性可分为固有特性和赋予特性分为“明示的要求”、“通常隐含的要求”和“必须履行的要求”三大类.

4.质量管理：在质量方面指挥和控制组织的协调的活动。注：在质量方面的指挥和控制活动，通常包括制定质量方针和质量目标，以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进。质量管理是组织全部管理工作的一个重要组成部分，是在质量方面的指挥和控制活动。质量管理必须由最高管理者领导并对质量管理负责，各级管理者应承担相应的质量管理职责。质量管理是一项协调的活动，它是通过建立、运行和保持一个有效的质量管理体系来实施的。

5.过程 ：一组将输人转化为输出的相互关联或相互作用的活动。对形成的产品是否合格不易或不能经济地进行验证的过程，通常称之为“特殊过程”。

6.过程方法：将活动和相关的资源作为过程进行管理，可以更高效地得到期望的结果。

通过利用资源和实施管理，将输入转化为输出的一组活动，可以视为一个过程，诸如设计、制造、服务、决策等都可视为一个过程。一个过程的输出往往直接成为下一个或几个过程的输入。系统地识别和管理组织所应用的过程，特别是这些过程之间的相互作用，称为过程方法.

7.科研项目是非程序化的创造性劳动，其管理过程是在一般项目管理过程的基础上，结合科研项目的特点，以管理过程为基础进行质量控制。主要目的就是要保证科研项目能够在合理的工期内，用尽可能低的成本达到尽可能高的质量水平。项目质量管理包括两个方面的内容：其一是项目工作质量的管理，其二是项目产生物的质量管理。科研项目质量管理应结合科研项目的特征。科研项目的特点决定了科研项目的质量目标很难完全用量化的方法控制，是定性和定量方法的结合，对科研项目的质量计划往往也是作部分安排，随科研进展不断修正，实现其质量目标

8.创新过程步骤：研究创新机会;选择一个创新机会;制定多可选的解决方案，适用时包括制作初步样品;选择一个解决方案，制定完整的设计规范，使组织能够进行开发和阶段性审查;开发解决方案，制作样品进行应用测试；如适用则实施该方案。

9.质量兴业：一是提高企业质量意识，加强行业诚信自律。二是开展行业质量调研和质量对比分析。三是加强标准建设，开展达标备案.四是提高企业质量管理能力.五是推进工业企业品牌建设。六是组织开展行业质量攻关。

第二节 科技研发与质量管理

1.项目:由一组有起止日期的、相互协调的受控活动组成的独特过程，该过程要达到符合包括时间、成本和资源的约束条件在内的规定要求的目标。

项目管理:对项目各方面的策划、组织、监视、控制和报告，并激励所有参与者实现项目目标。

项目管理计划:规定满足项目目标所必须的事项文件。

质量计划:对特定的项目、产品、过程或合同，规定由谁及何时应用哪些程序和相关资源的文件。

2.研究所创新文化建设内涵的发展: 一是要真正形成既能在既定目标下集中攻关，又有充分的学术自由，既能充分调动各类人员的积极性，又能充分发挥高水平科技专家个人创造性的环境；二是要倡导求真唯实、鼓励创新、严谨严格的科学精神，形成尊重知识、尊重人才和有利于青年脱颖而出的文化氛围。

3.科技研发的一般流程：产品规划、概念设计、初样设计、详细设计、设计确认、设计定型等阶段组成，可指导科技研发活动，做到高效能、高质量的产品设计和开发工作。进行科技研发时，首先要考虑如何保证质量特性来满足技术要求.

4.科技研发的能力表示就是：产品，它具有以下的意义:1、是科研院所的生存和发展需求；2、是体现科研院所科技研发的能力；3、是科研院所核心竞争力的体现。

5.现代项目管理包括:质量管理、时间(进度) 管理、成本管理、范围管理、人力资源管理、沟通管理等9 个知识领域,其中质量、进度、成本是项目管理中重要的三大管理目标,它们相辅相成,对立统一

6.科研项目三个特点：时间上的不确定性;成本构成复杂;项目成果的独特性。

7.科技产品：是指在实验或理论上有创造性，有一定科学水平和实用价值的新理论、新认识、新规律、新技术、新方法、新器材、新

药物等.文章、专著、诀窍、专利、成果鉴定、科技奖励

8.现代质量管理理论是建立在质量产生、形成和实现的全过程基础之上，研究关于质量的策划、控制、保证和改进的理论和方法，并系统性地对整个产品生命周期全过程进行质量管理，其核心思想是以“顾客满意”作为衡量质量的标准。所以现代质量管理本质是以市场为导向的质量管理

9.质量管理的作用: 1.凝聚功能：在组织内建立共同的质量价值观和质量目标２.引导功能：不再是完全封闭的管理模式，而是更开放的网络型管理模式３.激励功能：内在的质量精神构成巨大的精神力量４.规范功能：体现了组织员工的共同的质量信念，对每个员工都有约束和规范作用５.反馈功能：成功的组织对社会风气和社会文化有一定的影响。

第三节 科研项目一般流程介绍

1.科研项目的种类: 1、国际合作课题 2、国家部委、科技部、总装和民口配套的科研项目和研究任务，获得立项及中标课题3、省科技部门立项及中标课题4、中科院知识创新课题 5、研究所自选的课题6、其他项目或课题（开发课题、横向课题等）

2.四个率先: 率先实现科学技术跨越发展，率先建成国家创新人才高地，率先建成国家高水平科技智库，率先建设国际一流科研机构 3.

第四节 配套项目质量管理要求

第三条 科研项目管理遵循分类管理、分级负责、程序规范、决策科学、实施顺畅、监督有力、考核严密的原则。

第四条 科研项目分为基础研究类、技术研究与开发类和工程研制类三类。

基础研究类项目是指探索新原理、新概念、新方法,并进行原理性验证的研究项目；支撑行业发展的技术基础项目。

技术研究与开发类项目是指运用基础研究和其他科学技术研究成果，开展单项或若干项新技术研究开发或验证，从而形成实用新技术或基础性产品的研究项目。

工程研制类项目是指集成相关技术研究成果，研制开发可直接交付使用或直接推向市场的新型号、新产品或新系统的项目。

第五条科研项目管理按阶段划分为：规划与指南、论证和审批、年度计划、组织实施、验收与后评价五个阶段。

第十一条 GF科工局负责编制科研项目规划或指南，用于指导科研项目的论证和审批。科研项目规划与指南的时间期一般为五年，也可根据实际需要确定。

第十二条 科研项目规划与指南按照GF科技工业中长期发展规划的总体部署，根据实际需要分科目编制。应包括总体发展目标、发展思路、重点支持的领域和方向、重大科研项目、政策措施等。

第三章 论证和审批（共六条）

第十五条 科研项目应按照规划或指南，分类进行论证和审批。原则上应审批科研项目建议书和任务书(或可行性研究报告)。对于特定研究需求，GF科工局可发布科研项目申报通知，部署科研项目的论证工作。

特别重大、复杂的工程研制类科研项目也可视具体情况分阶段审批，但应在科研项目建议书批复中明确审批节点与要求。在规划与指南或申报通知中已明确立项的科研项目，可依据规划或指南要求，直接论证和审批科研项目任务书(或可行性研究报告)，不再审批科研项目建议书。

第十七条 科研项目建议书的申报审批程序： (一)论证申报(二)形式审查 (三)专家审查与评估 (四)审查与评估意见反馈(五)批复。

第十九条 科研项目任务书的申报审批程序：(一)论证申报 (二)形式审查 (三)专家审查与评估 (四)审查与评估意见反馈(五)批复。

第二十条 有关部门和单位在上报科研项目建议书和任务书时，必须提交科研项目诚信承诺书，对申报材料的真实性和申报渠道的唯一性做出承诺。

第二十一条 GF科工局负责编制下达科研项目年度计划。年度计划是科研项目组织实施和监督检查的重要依据，明确当年科研任务的目标要求、主要研究内容、科研进度节点和成果形式、年度经费安排数等。

第二十二条科研项目年度计划申报和下达程序：

（一）部署编制。（二）建议申报。

（三）综合平衡。（四）审批下达。

?第一节 配套项目质量管理的要求

第二十三条 科研项目申请列入年度计划，应符合以下要求：

(一)符合年度计划安排原则和重点支持方向；

(二)首次列入年度计划的科研项目，应符合批复启动时间和预算管理的要求；

(三)结转安排的科研项目，其上一年度计划执行情况良好，本年度计划研究内容、进度节点和具体指标明确；

(四)承研单位没有受到GF科工局有关处罚；

(五)国家规定的其他条件。

?第一节 配套项目质量管理的要求

第五章 组织实施（共十条）

第二十七条 有关部门和单位应于每年6月和12月底前将科研项目实施进展情况、经费使用情况、存在的问题和解决措施、建议等向GF科工局报告。

第二十八条GF科工局直接或组织有关部门和单位，采取抽查、现场检查、阶段评审等多种方式，对科研项目进展、预算执行情况和经费使用情况进行监督和检查。对于研究周期超过2年(含)的科研项目，每年至少组织一次检查。

?第一节 配套项目质量管理的要求

第二十一条 科研项目实施过程中，有关部门和单位及承研单位不得擅自调整批复内容。出现以下情况的，按程序上报GF科工局，由GF科工局或委托有关部门和单位审批调整。

(一)改变科研项目研究目标、主要研究内容或技术指标的；

(二)增加中央财政科研经费或提高中央财政科研经费比例的；

(三)主要承研单位发生变更的；

(四)研究周期预计需要延长1年以上的；

(五)国家规定的其他情况。

?第一节 配套项目质量管理的要求

第三十二条 科研项目实施过程中发生以下情况，有关部门和单位应及时报GF科工局审批终止科研项目：

(一)因技术发展或市场需求发生重大变化，使科研项目已失去研究开发意义；

(二)由于时间推移，技术、经济指标低于国内已有同类水平；

(三)技术方案和技术指标无法达到预期目标，并无有效解决办法；

(四)科研经费或配套的技术引进、技术改造、基本建设计划无法落实；

?第一节 配套项目质量管理的要求

第三十二条 科研项目实施过程中发生以下情况，有关部门和单位应及时报GF科工局审批终止科研项目：（续）

(五)承研单位的负责人或技术骨干发生重大变更，致使项目无法按计划继续进行；

(六)因不可抗拒因素致使科研项目无法按计划进行。

?第一节 配套项目质量管理的要求

第三十三条科研项目实施过程中发生以下情况，GF科工局可直接做出撤消科研项目的决定：

(一)已列入国家其他科研计划，重复申报；

(二)挪用中央财政科研经费；

(三)组织管理不力，严重影响科研项目顺利实施或发生重大失泄密事件；

(四)监督检查中发现重大违规违纪行为；

(五)弄虚作假，未在科研项目诚信承诺书中如实说明情况；

(六)连续2年未按年度计划要求完成研究任务；

(七)国家规定的其他情况。

?第一节 配套项目质量管理的要求

第六章 验收与后评估（共九条）

第三十七条科研项目研究工作完成后，有关部门和单位应在最后一批科研计划下达后12个月内，组织承研单位编制完成验收申请报告，报GF科工局申请验收。不能按期提请验收的项目应专题报告GF科工局申请延期。

验收申请报告包括科研工作总结报告和财务决算审计报告。科研工作总结报告主要包括：研究工作总结，经费决算报告，主要科研成果及知识产权报告，工艺规程、技术标准，相关图纸和数据、软件、样品试验或试用报告、经济和社会效益分析等与研究工作有关的材料。

科研项目申请验收必须同时具备以下条件：(一)全面完成批复的各项工作内容；(二)达到批复的技术指标和工作目标；(三)完成了财务决算审计，有明确的审计结论；(四)按档案部门规定完成归档资料编写。

第四十条 科研项目验收主要核查以下内容：(一)批复文件中规定的各项目标和内容完成情况；(二)经费使用情况；(三)研究成果试用(使用)及应用情况；(四)研究成果的意义和水平；(五)知识产权管理及成果转化情况。

(一)编制项目建议书和研究任务书(工程研制类项目含转阶段、主要分系统转包与分包的建议)；

(二)制定项目研究方案和实施计划，按照项目年度计划和预算安排开展研究工作，合理使用经费，保证项目进度；

(三)按要求提供项目实施进展情况、经费使用情况等有关信息；

(四)对需要调整的项目，及时编制调整方案；

(五)配合做好财务决算审计、验收等工作；

(六)知识产权申报及管理。

第五条 承研单位是项目实施责任主体，其法定代表人是实施管理责任人，承担的责任主要包括：

(一)负责审查编报项目建议书和研究任务书；

(二)负责审查项目研究方案、实施计划，按要求上报项目年度计划和预算建议，保证按规定及时拨付项目经费；

(三)对项目实施中出现的问题，应当及时协调处理。负责每半年向主管部门报送项目实施进展情况、经费使用情况等有关信息；

(四)对需要调整的项目，负责及时审查编报项目调整方案；

(五)负责做好财务决算审计、验收等准备工作；

(六)按国家有关规定实施知识产权和成果管理。

第六条 国务院有关部门，中国科学院，省、自治区、直辖市GF科技工业管理机构，中央直属企业，中国工程物理研究院等部门(以下称主管部门)是项目组织管理责任主体，承担的责任主要包括：

(一)组织审查、上报项目建议书和研究任务书；

(二)组织审查项目研究方案、实施计划，审查汇总上报项目年度计划和预算建议，按规定及时申请、拨付项目经费；

第六条 国务院有关部门，中国科学院，省、自治区、直辖市GF科技工业管理机构，中央直属企业，中国工程物理研究院等部门(以下称主管部门)是项目组织管理责任主体,承担的责任主要包括：（续）

(三)组织项目实施全过程的监督、检查，协调处理项目实施中的问题，及时报告重大问题，每半年向GF科工局报送项目实施进展情况、经费使用情况等有关信息；

(四)对需要调整的项目，及时组织上报或审批调整方案；

(五)组织上报工程研制类项目的转阶段申请；

(六)组织上报项目验收申请，或按要求组织项目验收工作。

第七条 项目实施成效显著的，GF科工局按有关规定对责任人、承研单位、主管部门给予表彰奖励。

第八条 项目出现下列情况之一的(不可抗力因素除外)，对于未按规定履行相关责任的实施责任人，GF科工局向有关方面提出经济处罚或行政处分建议，并在3年内不受理该责任人申报的科研项目：

(一)前期工作存在问题，对项目实施造成严重影响；

(二)擅自调整批复内容,重大调整事项未按规定及时提出调整建议,造成严重后果；

第八条 项目出现下列情况之一的(不可抗力因素除外)，对于未按规定履行相关责任的实施责任人，GF科工局向有关方面提出经济处罚或行政处分建议，并在3年内不受理该责任人申报的科研项目：（续）

(三)实施进度拖期超过批复周期1年以上；

（四)未按有关规定使用科研经费；

(五)其他违反本办法的行为。

第九条 项目出现下列情况之一的(不可抗力因素除外)，对于未按规定履行相关责任的实施管理责任人，GF科工局向有关方面提出经济处罚或行政处分建议：

(一)未对项目前期论证工作严格审查把关，对项目实施造成严重影响；

(二)未及时协调项目实施过程中的有关问题，造成严重后果；

(三)未按规定及时上报调整事项；

?第一节 配套项目质量管理的要求

第九条 项目出现下列情况之一的(不可抗力因素除外)，对于未按规定履行相关责任的实施管理责任人，GF科工局向有关方面提出经济处罚或行政处分建议： （续）

(四)3个以上项目实施进度拖期超过批复周期1年以上；

（五)所在单位年度预算执行率低于由GF科工局负责预算分配的GF科技工业科研经费平均执行率20%以上；

(六)截留、挤占科研经费；

3 定义

3.1 研制项目专用规范(规格书，下同) program-Peculiar specificeations

在WQZB研制项目中，用以规定技术状态、特定工艺、特定材料的基本技术要求(包括确定这些要求是否得到了满足所需的检查、试验程序和方法)的一种文件。它是使用方和承制方签订合同、进行交付或验收活动的依据。研制项目专用规范包括系统规范、研制规范、产品规范、工艺规范的材料规范5种类型。

4.1 计划、合同和经费管理要求

4.1.1 WQZB的研制，应以国务院、中央军委批准的WQZB研制中长期计划或按计划程序批准的项目为依据，实行国家指令性计划下的合同制。4.1.2 计划管理与合同管理应协调。4.1.3 WQZB研制合同的订立和管理应遵循《WQZB研制合同暂行办法》等的规定。4.1.4 只有根据《WQZB研制单位资格审查暂行办法》取得“WQZB研制许可证”的单位方可承担WQZB研制任务、参加合同的投标。4.1.5 常规WQZB、战略WQZB和人造卫星的研制，应分别按照《常规WQZB研制程序》等程序开展研制工作，并根据研制程序进行分阶段管理和决策。4.1.6 WQZB研制经费应按合同规定的研制进度和及相应的投资强度进行拨款，研制经费的核算应遵循国家财务会计制度以及国防科研费核算管理的有关规定。

WQZB研制阶段划分如下：

a.常规WQZB研制项目一般划分为论证阶段、方案阶段、工程研制阶段、设计定型阶段和生产定型阶段；

b.战略WQZB研制项目一般划分为论证阶段、方案阶段、工程研制阶段和定型阶段。

c.人造卫星研制项目一般划分为论证阶段、方案阶段、初祥研制阶段、正样研制阶段和使用改进阶段。

5.4 方案阶段的管理

方案阶段的主要工作是根据批准的《WQ系统研制总要求》进行WQ系统研制方案的论证、验证，形成《研制任务书》。

方案论证、验证工作由承制方组织实施，进行系统方案设计、关键技术攻关和新部件、分系统的试制与试验，根据装备的特点和需要进行模型样机或原理性样机研制与试验。

《研制任务书》的主要内容应包括:

主要ZS技术指标和使用要求；

总体技术方案；

主要系统和配套设备、保障设备方案；

研制总进度及分阶段进度安排意见；

样机试制数量；

研制经费概算（附成本核算依据和方法说明)；

需要补充的主要保障条件及资金来源；

试制、试验任务的分工和生产定点及配套产品的安排意见；

开展可靠性、维修性、标准化等工程工作，制定各工程专门计划；

落实研制、协作、加工、物资、引进、技术改造、基本建设等计划；

提出试制工艺总方案，并按照GJB 1269进行工艺评审工作；

需试验基地和部队提供的特殊试验的补充条件；

按照有关国家军用标难编制《研制任务书》。

工程研制阶段的主要工作是根据批准的《研制任务书》进行WQZB的设计、试制、试验工作。

5.5.1.1 承制方应根据研制合同要求开展设计工作，其主要任务包括：

a.完成全套试制图样，按照有关国家军用标堆编写产品规范、工艺规范、材料规范草案，并制定其他有关的技术文件；b.按照GJB1269对试制图样进行工艺评审，评审设计的可生产性；

5.5.1.1 承制方应根据研制合同要求开展设计工作，其主要任务包括： （续）

c.进行软件的开发测试；

d.完成样品试验件的制造和相应技术文件的编制；

e.制定试生产计划，确定生产所需的人力、物力并计算试制批成本；

f.设计、组织试制生产线；

g.完善综合保障计划，进行各保障项目的设计、试验和鉴定。

篇三：年度工作总结6210952089

年度工作总结

2010年是学校发展的关键之年，“十一五”建设圆满收官，“十二五”规划的新蓝图逐步展开。在这一年里，学校党政领导班子在省委、省政府和省委教育工委、省教育厅的正确领导下，全心全意依靠全校师生员工，以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入学习实践科学发展观，全面贯彻党的教育方针，扎实推进各方面工作，学校建设发展取得了可喜的成绩和进步。

一、坚持科学发展，继续强化内涵建设，学校综合实力与核心竞争力显著增强

（一）教育教学质量不断提升

“质量工程”建设取得明显成效。新增国家特色专业建设点1个，国家精品课程2门，至此，我校国家级“质量工程”项目达13个。新增省级精品课程11门，省级教学名师2名、教坛新秀2名。新增省级实验教学示范中心建设点7个，获得中央及省财政实验室建设资金补助约1550万元。14个教学实验室获得省教育厅合格认定。6个省财政实验室建设专项通过检查并获得优良成绩。

教学基本建设和教育改革不断推进。完成新一轮教学计划修订工作。进一步加强对重点专业、新专业的建设指导，继续实施临床医学专业的后期分流工作。加强课程规范化管理，完成学校首轮达标课程的评估验收工作。支持教师编写教材，新增省级重点建设教材8部。继续完善教学检查、网上评教、教学信息员等质量监控体系，日常教学运行机制进一步规范。举办青年教师教学技能比赛和首届英语授课竞赛，提升教师教学技能。完成新一轮教师教学业绩考核工作。积极开展校级教改项目的建设改革。

全年获得省新世纪教改课题7项、省教育规划课题8项。大力加强实习基地建设，新增非直管附属医院3所，我校非直管附属医院增至14所。

研究生教育取得显著成绩。学位点建设获得新的突破。临床医学一级学科博士点和药学、基础医学、生物学、中西医结合、生物医学工程等5个一级学科硕士点通过省级评审，已提交国务院学位办评审、备案。新增中药学专业硕士学位授权点。学校被列入推荐优秀应届本科毕业生免试攻读硕士研究生工作高校。全年新遴选博导14名、科学型硕导32名、临床专业学位硕导10名，导师队伍结构进一步改善。

学生综合素质进一步提高。被抽检的2008年度医学学科和2009年度生物学、临床医学、药学3个一级学科硕士学位论文平均成绩（均为2010年公布）均列全省高校相关学科第一，研究生论文获得第六届全国中青年检验医学学术会议论文的唯一特等奖。毕业生参加临床执业医师资格考试成绩继续在全国高校中名列前茅。学科竞赛再创佳绩。获全国“挑战杯”创业计划竞赛银奖1项，实现该赛事国家级奖牌零的突破；获省“挑战杯”创业计划竞赛特等奖1项、一等奖4项，总成绩位居全省高校前列。获全国电子商务竞赛二等奖1项；全省大学生医学学科竞赛一等奖1项；另获各类省级学科竞赛奖励40余项，参赛种类、获奖数量与质量得到进一步扩展或提升。获2010年省大学生科技创新活动计划（新苗人才计划）61项。

招生就业工作保持良好态势。积极落实“阳光招生”政策，校本部录取本专科生2750人，仁济学院录取1580人，实现港澳台招生零的突破。录取硕士研究生800余人，博士26人。本科招生质量稳步提升，理科第一批投档分数线列省属高校第二，文科第一批投档分数线列省属高校第四。中小学校医、心理健康教育教师等订单式培养项目稳步推进，启动社区医生定向培养项

目。切实加强职业生涯规划课程建设，以建立5191工作室等举措，积极推进就业指导工作专业化建设。学生初次就业率进一步提高，本专科毕业生初次就业率为93.12%，比上年度提高5.3个百分点。

积极开展继续教育。深化专业医师、全科医师培训和卫生部专科医师培训试点工作。继续指导住院医师规范化培训工作。充分发挥资源优势，继续承担全省司法鉴定人培养工作。顺利完成国际造口治疗师学校第二届课程班教学工作。中国医师协会唇腭裂治疗培训基地落户我校，成为该协会在国内设立的首家唇腭裂治疗培训基地。

加快仁济学院规范化建设工作。仁济学院过渡期规范设臵方案获省政府批准，完成洞头校区选址和规划调整等前期工作。

（二）学科建设和科技创新水平明显提高

学科建设与创新平台建设取得新的进步。眼视光学以优秀成绩成为第一批省重中之重学科中首个通过验收的学科，将获滚动资助。第二批临床检验诊断学、药理学与生化药学、外科学等3个省重中之重学科建设进展顺利。新增中西医结合麻醉学、中西医结合肛肠病学等2个省中医药重点学科。临床检验诊断学、急诊医学等省医学重点（扶植）学科顺利通过验收。完成第二批校级重点学科验收评审。检验医学省部共建教育部重点实验室建设方案顺利通过教育部论证，浙江省生物技术制药工程重点实验室顺利通过省科技厅验收。18个实验室建设项目通过绩效评估。新增2个中央财政支持地方高校发展专项，获资助600万元。《中华眼视光学与视觉科学杂志》、《温州医学院学报》、《肝胆胰外科杂志》继续入选中国科技论文统计源期刊，《医学参考报—眼科频道》全年刊出12期，学术期刊质量和影响不断提高。

高层次研究项目和科技成果获得新突破。首获领衔国家重点基础研究发展计划（973计划）项目1项，成为省属高校中首个

通过省科技厅申报获得立项的项目。国家、省级自然科学基金项目立项再创历史新高，获国家自然科学基金50项，资助金额达1334万元，所获项目数和资助经费名列省属高校第二，继续位居国内独立设臵医科院校前十名；获省自然科学基金63项，其中重点项目4项，所获立项数位居省属高校第二。社会科学研究取得新的进步，获国家社会科学基金1项、教育部人文社科专项1项。全年获各类纵向科研项目320余项；获纵向科研经费总额6160余万元，其中国家级经费4134万元，均创历年最好成绩。发表SCI收录论文360余篇。获得发明专利授权21项。获得各级各类科技成果奖40项，其中中华医学科技奖一等奖1项、省科技进步奖一等奖1项。

产学研与服务转型升级工作推出新举措。校地、校企合作进一步深化，全年承担地方（企业）委托项目300余项。参与和中科院、温州市政府共建中科院温州生物材料与医药工程研究所项目。新建生物医学工程研究院、温医-雷赛医用激光研究中心、纳米生物传感器研究所等3个研发中心。联合浙江省眼镜产品质量检验中心等作为核心层单位建设的浙江省视光产业科技创新服务平台获得省科技厅批准。进一步提高司法鉴定服务质量，完成鉴定案例2300多件，获得司法部授予的全国司法鉴定先进集体称号。扶贫工作和农村指导员工作再获省委省政府表彰。

（三）师资队伍建设稳步推进

继续实施“人才强校”战略，全年引进各层次人才129人。建立院士工作站，成为全省首批10个院士工作站之一，现已与3名院士及其团队签约。提高职称评审要求，完善分类评审机制，全年有147人通过高级职称评审，其中教授16人、副教授35人、主任医师28人、副主任医师68人。启动岗位设臵和聘任工作，进一步深化人事制度改革。继续加强人才工程建设，教师入选国家“千人计划”1人、省“千人计划”创新人才5人、省“千人

计划”创业人才4人、省高校特聘教授1人、省新世纪151人才工程培养人员6人、省卫生高层次创新人才7人、温州市特聘专家5人。1人获“浙江省功勋教师”称号。9人获省高校优秀青年教师资助。全年获各类人才经费700余万元、引智经费190万元。

（四）教育国际化进程日益加快

积极拓展国际交流合作的途径与空间。学校现已62所海外院校、机构建立友好合作关系，合作项目不断增加。与美国托马斯大学合作举办护理学专业本科教育项目获得教育部批准。学校主办、承办“首届华人生长因子发展高峰论坛”等高水平国际会议，进一步扩大国际影响力。留学生教育规模稳步扩大，现有在校本科学历教育留学生450余人，学历教育留学生人数位居省属高校首位。不断完善留学生教学管理体系，成立教学信息中心、完善奖学金制度，大力激发留学生学习积极性。与泰国东方大学合作建设的孔子学院运行良好；与美国纽约州立大学合作建设的孔子学院于2010年10月揭牌，与其合作创立的低视力及视觉康复中心正式启用。获得2006—2010年全国特奥工作先进单位称号。聘请的外国专家1人获“国家友谊奖”，1人获省“西湖友谊奖”，3人获温州市“雁荡友谊奖”，学校成为省属高校中获政府友谊奖数量最多、级别最高的单位。

（五）附属医院工作取得长足进步

医疗服务能力和水平进一步提升。5所直管附属医院全年门急诊500多万人次，出院12万人次，完成手术8万余例次。附属第一医院和附属第二医院、育英儿童医院以优秀成绩通过等级医院评审检查。附属第一医院实验诊断中心获ISO15189医学实验室认可证书，成为省内首家获得“国际通行证”的医学实验室。大力加强临床研究和技术推广应用，全年开展新技术新项目近百项。全面加强附属医院质量管理和医疗安全建设工作，建立健全科室医疗质量观察员、护士长夜值班等制度。继续推出新门诊系

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